2020.04.28
8342新版！海關防疫物資出口通關指引，附出口申報及隨附單證要求
為進一步加強對出口防疫物資的質(zhì)量安全監(jiān)管，近期海關總署會同相關部門相繼發(fā)布了《商務部 海關總署 國家藥品監(jiān)督管理局關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號）、《商務部 海關總署 國家市場監(jiān)督管理總局關于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（2020年第12號）及海關總署公告2020年第53號。文件所涉商品出口申報及隨附單證要求如下：
申報品名為口罩、防護服的，應按照“單一窗口”提示，在商品名稱欄詳細填報品牌、規(guī)格型號和用途。如3M牌N95醫(yī)用口罩、雷克GB9082-2009醫(yī)用防護服等。口罩需按“個”填報成交數(shù)量。
醫(yī)用物資
涉及“5號公告”商品（5類）
?1.提交由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書（可通過國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢）。
?2.提交出口醫(yī)療物資聲明【附件1】。
“5號公告”以外但涉及“53號公告”商品（7類）
?1.提交由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明。
?2.提交質(zhì)量安全承諾聲明。
涉及“5號公告”商品（5類）的兩種特殊情況
1.進口復出口的：
（1）提交由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的進口醫(yī)療注冊證明。
（2）提交出口醫(yī)療物資聲明【附件1】。
2.未獲得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，但獲得國外標準認證或注冊的醫(yī)療物資:
（1）提交出口醫(yī)療物資聲明（中英文）【附件2】；
（2）生產(chǎn)企業(yè)需在商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中。（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新）
非醫(yī)用口罩
“單一窗口”中新增申報要求
1.“生產(chǎn)銷售單位”填寫實際生產(chǎn)口罩企業(yè)名稱及代碼。
2. 新增提示“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標準，請確認”，并增加按鈕“是”及“否”：
（1）生產(chǎn)企業(yè)在商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi)的，選擇“是”。
（2）生產(chǎn)企業(yè)不在商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi)，但符合中國質(zhì)量標準的，就選擇“否”。
報關隨附資料
提交出口方和進口方共同聲明（中英文）【附件3】。（電子版提交方式：企業(yè)申報報關單時，報關單類型選擇“M-通關無紙化
點擊表頭隨附單據(jù)按鈕，在隨附單據(jù)文件類別字段選擇“50000002-企業(yè)提供的聲明”中上傳電子文件）
海關驗放
（一）針對中國質(zhì)量標準（申報出口非醫(yī)用口罩時選擇“否”）的驗核。
不在市場監(jiān)管總局提供國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi)的（市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動態(tài)更新），海關接受申報，予以驗放。
（二）針對國外標準（申報出口非醫(yī)用口罩時選擇“是”）的驗核。
憑商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新）驗放。
企業(yè)申報流程圖
附件一
附件二
附件三
廈門漢連供應鏈有限公司現(xiàn)已申請到第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，并為希臘、馬來西亞、羅馬尼亞、新加坡、歐美等海外客戶順利報關出口各類口罩及防疫物資，對于海關新規(guī)、口罩類型及不同國家標準資質(zhì)都有專業(yè)探索。
防疫物資咨詢熱線TEL：15980838018（微信同號）備注企業(yè)名稱，可獲得免費咨詢。
漢連防疫物資出口官方客服微信號：
漢連新聞
